Experimento: Ratas ciegas consiguen orientarse en un laberinto al conectársele una brújula a su cerebro.

En la Universidad de Tokio se le ha aplicado a una rata una brújula magnética en el cerebro para poder guiarse. El funcionamiento era ``sencillo´´ : la información obtenida sobre la orientación se enviaba como impulsos eléctricos al cerebro. Después de un determinado periodo de tiempo realizando el experimento las ratas (ciegas) eran capaces de ir por el laberinto como aquellas que no lo eran.
A lo largo del proyecto, iremos describiendo dicho experimento con más información y nuevas noticias que tengan que ver con tal logro biomédico.

Por: Lucía Jiménez González.

Biomedicina (noticia) : Científicos consiguen conectar en red los cerebros de monos y ratas.

En la Universidad de Duke, un grupo de científicos han desarrollado  un sistema que consiste en conectar a una computadora varios cerebros de animales para realizar un único sistema computacional para hacer tareas. Dicho sistema lo han calificado como ''Brainets'' (redes cerebrales).

Lo han realizado en este caso con monos y ratas, y el de los monos ha resultado ser que éstos manegen un movimiento de un brazo virtual en un espacio tridimensional. Cada mono recibe sólo y únicamente la información de la posición del brazo en dos dimensiones, y el razonamiento que
 realiza para llevar el brazo a la posición deseada es compartido con el razonamiento del resto de los monos para conseguir que el brazo se pueda mover en las tres dimensiones.

 Las ratas, eran cuatro y, tuvieron que aprender a sincronizar su actividad neuronal para conseguir agua.

Por: Lucía Jiménez González, 4ºB.

1.-Microscopía

1.5.-Microscopio electrónico de transmisión.

Se empezó a desarrollar entre 1931 y 1933 por Ernst Ruska, pero el primero en ser fabricado fue por Siemens en 1939. 

Se trata de un microscopio que utiliza electrones para visualizar un objeto, pero por el empleo de una potencia ampliadora de un microscopio óptico, se limita la longitud de onda de la luz. 

La utilización de ultrafina permite captar la ampliación de la imagen del material ya que los electrones lo atraviesan.

Consiste en una fuente de emisión de filamento de tungsteno o hexaburro de lantano (LaB6). En el filamento de tungsteno tiene una forma de una aguja.  Y en el del (LaB6), un monocristal. 

Este cañón dará electrones hacia el vacío. Después, las lupas de la parte superior cambian los haces de los electrones dejando paso a una mejor focalización del tamaño requerido.

Su trabajo es la observación de metales, minerales y células. También puede obtener una resolución atómica del material , pero antes, este debe tener una ordenación de gran parte de sus átomos, y posarse bajo el haz de electrones. Por lo que las muestras biológicas y blandas, no son aptas para llegar a conseguir una resolución atómica. Además capta la composición química de la muestra. 

-Bibliografía:

Wikipediaorg. 2015. Wikipediaorg. [Online]. [13 December 2015]. Available from: https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_electrónico_de_transmisión

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In-text citation: (Enciclopediauses, 2015)

1.-Microscopía

1.3.-Avance de la microscopía. 

Los métodos de microscopía óptica se quedaron atrás en la evolución de las ciencias y tecnologías, pero no cabe duda de que dieron paso a sus sucesoras en la microscopía confocal, donde cabe agrupar al microscopio electrónico de transmisión, electrónico de barrido, de campo próximo, y estereoscópico. Estos, con un mayor potencial para amplificar, pudieron hacer ver la estructura de los tejidos y demás, algo que la microscopía confocal no se lo podía permitir. Además, recoge el uso de la microscopía de fluorescencia. 

Para saber más...

1.-Microscopía

1.2.-Microscopio compuesto.

Este amplia la imagen cuando la luz del objetivo atraviesa la lente.
Fue inventado en el 1590 por Zacarías Janssen, quien también creó el telescopio.
Es un tipo de microscopio que posee dos sistemas de lentes. Es útil para observar spécimens pequeños, estructuras celulares, etc, es decir, aquello que no podemos ver a simple vista con el ojo humano. Siendo capaza de reconoce las estructuras de muestras, e incluso sustancias (como drogas) en el tejido y las células. Se puede emplear como pasatiempo o de manera más profesional, por lo que es común verlo en una casa corriente, o en un laboratorio.

-Diferencias entre un microscopio simple y uno compuesto:

	Simple	Compuesto
Longitud focal	La separación de su lente y el foco es pequeña, por lo que el investigador debe de buscar en enfoque correcto.	La muestra agrandada se vuelve el punto focal, convirtiéndola en una más alargada y exacta.
Lentes	Tan solo una lente es atravesada por la luz para conseguir una ampliación de la imagen.	Dos lentes (ocular y objetivo) son atravesadas por la luz, por lo que produce un aumento.
Aumento	Aumenta tanto como lo posibilite la lente.	Se pueden hacer múltiples combinaciones gracias a que tiene dos lentes, por lo que se alcanza un mayor aumento.

-El microscopio se divide en los componentes estructurales y los ópticos:

 

Estructurales son aquellos que sirven como apoyo:
Base: soporte principal del microscopio.
Cuerpo:conjunto de materiales que forman un solo componente.
Brazo: columna que sirve para poder sujetar el revólver y el objetivo.
Ópticos son aquellos que sirven de lupa, como el ocular y el objetivo.
Contiene tres tipos de sistemas:
Sistema mecánico: formado por una palanca que mantiene sujeto o en movimiento aquello que observemos.
Sistema óptico: aquellas zonas que muestran una ampliación del material por filtros de "antiguel subsecuente".
Sistema de iluminación: son los distintos tipos de utensilios que crean aberturas de luz.



-Bibliografía:

Ehowenespanolcom. 2015. EHow en Español. [Online]. [13 December 2015]. Available from: http://www.ehowenespanol.com/sirve-microscopio-compuesto-hechos_86150/

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In-text citation: (Tiposdemicroscopiocom, 2015)

1.-Microscopía

1.0.-Microscopía óptica.

El microscopio óptico consiste en una relación entre el objetivo y el ocular. Donde la lupa ejerce un incremento de ampliación de la visión de la imagen que se proyecta. Estas imágenes pueden ser ampliadas en el ocular (denominadas imágenes secundarias) o el objetivo (imagen primaria).

Si queremos conseguir un tejido que se pueda ver, debemos propagar un colorante en las las partes delgadas de la muestra que tenemos, teniendo así una microscopía óptica de campo brillante coloreado. También se puede obtener una microscopía de campo brillante si lo dejamos sin ningún tipo de coloración,divisando una muestra con detalles que estén coloreados naturalmente. Otro tipo de microscopía es la de campo oscuro, donde el spécimens sufre un cono de concentración de luz, creando un fondo oscuro, y haciendo visibles elementos que a una luz normal eran invisibles.

Para hacer la división en piezas más finas, hay que enfriarla, buscando su solidificación. También funcionaría colocando parafina u otra sustancia con la que obtener una dureza. Después, una vez quedara rígido, se secciona con un microtomo en tantas micras como se desee.

Este microscopio consta de las siguientes partes:

Oculares: lupas puestas cerca del ojo del individuo. Sirve para extender la visión de la pieza que se observa. 

Revolver: es un sistema cuya función es girar para emplear un objeto u otro.

Objetivo: cristal ubicado próximo al revolver. Crea un incremento de imagen.

Condensador: lupa que agrupa los rayos luminosos en el objeto. 

Platina mecánica: soporte donde se ponen los elementos que se quiera observar.

Diafragma: regula la proporción de luz que aparece en el condensador.

Fuente de luz: origen de procedencia de la luz.

Estativo: es un soporte del microscopio.

Botón de encendido: interruptor que nos permite encender o apagar el aparato.

Control de intensidad de luz: vigila la cantidad de luz que se utilice.

Dentro de esta microscopía nos podemos encontrar múltiples telescopios a los que pertenece, como son el microscopio simple (pese a tener tan solo una lupa) y el microscopio compuesto (conocido también como óptico). Más adelante se desarrollarán varias evoluciones del microscopio, juntándose con las nuevas tecnologías, y dejando atrás a su origen de óptico. 

-Bibliografía:

Scribdcom. 2015. Scribd. [Online]. [12 December 2015]. Available from: http://es.scribd.com/doc/88309750/Partes-del-microscopio-optico-y-sus-funciones-1

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Yahoocom. 2015. Yahoocom. [Online]. [12 December 2015]. Available from: https://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20080316195207AAUR6sW

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books.google.es

Csices. 2015. Csices. [Online]. [13 December 2015]. Available from: http://www.ipb.csic.es/servicios/Microscopia/uploads/3/6/2/2/3622788/microscopia_a_grandes_rasgos.pdf

In-text citation: (Csices, 2015)

Noticia: Consiguen hacer llegar fármacos para tratar el cáncer al cerebro de un paciente con ultrasonidos. (Noviembre del 2015)

La barrera hematoencefálica es muy eficaz a la hora de prevenir que ciertas sustancias virulentas alcancen nuestro tejido cerebral y puedan dañar éste. Por el contrario, también es eficaz al evitar la llegada de medicamentos, lo cual es un serio problema a la hora de intentar curar patologías procedentes de él, por ejemplo, el cáncer. 

 Un equipo de investigadores a conseguido por primera vez, llegar a fármacos anticancerígenos. Para lograr que la barrera se subleve han inyectado gas en el interior de la sangre del paciente que ha recibido tal tratamiento. Una vez que las burbujas han llegado, se ha aplicado un haz concentrado de ultrasonidos en una determinada parte del cerebro del paciente. Ésto hizo que varias células vibraran, e hizo unos agujeros en la barrera ( temporales), permitiendo la entrada del fármaco.

Por: Lucía Jiménez González, 4ºB.

1.-Microscopía

1.2.- Microscopía confocal. 

Fue creada por Marvin Minsky,quien estuvo estudiando el sistema nervioso, y quiso apreciarlo en varios niveles para comprender el funcionamiento neuronal. Para ello, él construyó un microscopio óptico, y fue mejorándolo a medida que iba encontrando fallos. En un principio los materiales situados por debajo y encima del plano de la muestra reflejarían, haciendo que esta se viera borrosa. Por ello, Minsky minimizó la difuminación de la imagen y reforzó el contraste evitando que se dispersaran en el objeto enfocado. Después lo llevó a la muestra, haciendo que esta fuera la más iluminada, y que reflejase más luz. Aún así, esto no impedía que la luz fuera devuelta. Nuevamente hizo otro cambio, poniendo un plano con un pinhole (una abertura muy pequeña), que hacia que la luz de retorno pasara a la superficie detectora. Al poco tiempo, la luz del tejido exterior al punto era iluminada.

El único problema era que tan solo conseguía una imagen nítida de un punto, Parcialmente al plano entero, añadió una exploración secuencial por lineas paralelas. Enviando una secuencia mas clara a través del orificio filtrante hasta el detector, La luz que atravesara el orificio incidía en un detector fotomultiplicador. Este detector generaba señales eléctricas produciendo una imagen en un apantalla de larga persistencia, tomada por un rada. Aunque reproducir la muestra en pantalla grande, fue una mala idea, ya que no se diferenciaba nada.  Pero en consecuencia, sus arreglos quedaron grabados en la historia con un nuevo microscopio, el confocal. 

Es un tipo de microscopio que consiente estudiar con un mayor contraste y claridad gracias a una fuente de luz de un láser. Este recoge y localiza la luz emitida por las moléculas fluorescentes puestas en la misma superficie. Permitiendo un avance enfocando los destellos de la lente en spécimens que son más gruesas que el plano focal y resoluciones microscópicas subcelulares. Dentro de los microscopios confocales nos encontramos con una pieza llamada pinhole, se encuentra como un orificio en el filtro detector de la luz que no deja pasar la luz de los planos no enfocados. De esta manera, se consigue observar solo el plano focal. Debido al uso del sistema eléctrico, se puede realizar cortes de manera virtual.

El microscopio confocal consta de múltiples partes, como son:

Su función es la mejora de la relación entre la señal y ruido de la imagen.
Además, permite el estudio de moléculas en una misma célula. Para diferenciarlo, utilizan fluorocromos con los que quedan heterogéneos. También podemos crear una reconstrucción por medio de una recolección de imágenes que permiten tratar digitalmente su construcción, gracias a las series Z. Ellas son las culpable de la captura del cambio de la molécula.
Otro uso es la observación de FRAP, consiste en dejarnos ver el movimiento intracelular por quemado, haciendo arder una zona con el láser confocal. La fluorescencia puede mostrar una recuperación, o un daño irreparable. El funcionamiento de esta técnica se debe a una molécula "donante" que es estimulada, mientras que excita a la "aceptora" para que esta produzca una fluorescencia localizable.

-Bibliografía:

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